吉西他滨联合奥沙利铂双路径给药治疗26例晚期原发性肝癌分析

• 作者: 李桂生 郑志勇 黄海欣
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性肝癌/晚期 药物治疗 吉西他滨 奥沙利铂
• 年，卷（期）: 2007,（22）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2315-2316
• 页数: 2页
• 分类号: R735.7|R730.53
• 字数: 2952字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2007.22.029

摘要

目的 研究吉西他滨联合奥沙利铂双路径给药治疗晚期原发性肝癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1 000mg/m2,第1、8天, 第1天采用Seldinger法插管进行肝动脉灌注化疗,第8天静脉滴注给药.奥沙利铂130mg/m2,第2天,静脉滴注.21d为1个周期,至少完成2个周期的评价.结果 26例患者共行化疗87个周期,其中CR 1例(3.8%);PR 8例(30.8%);SD 11例(42.3%);PD 6例(23.1%).总有效率(CR+PR)为34.6%,临床获益率(CR+PR+SD)为76.9%.中位进展生存时间为2.8个月,中位生存期(MST)为7.8个月,6个月生存率为65.4%,(17/26),1年生存率为39.4%(13/26).主要不良反应为血液毒性,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率中白细胞减少占周期数的11.5%(10/87),血红蛋白减少占9.2%(8/87),血小板减少占22.9%(20/87).经短暂休息和对症治疗后均能恢复,无血小板减少相关的并发症发生.非血液学毒性轻微.结论 吉西他滨联合奥沙利铂双路径给药治疗晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效,不良反应较轻,患者耐受好,能有效改善疾病的相关症状,提高患者的生存质量,值得临床进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李桂生	广西医科大学附属第四医院肿瘤科	111	650	13.0	19.0
2	黄海欣	广西医科大学附属第四医院肿瘤科	89	511	12.0	17.0
3	郑志勇	广西医科大学附属第四医院肿瘤科	4	7	1.0	2.0