摘要:
目的:以肾脏肥大指数、肾小球形态结构、一氧化氮和血管紧张素Ⅱ水平为指标,观察灯盏花素对糖尿病大鼠早期肾脏的保护作用.方法:实验于2006-03/06在遵义医学院珠海校区中心实验室完成.实验分组:雄性Wistar大鼠34只,腹腔单次注射链脲佐菌素65 mg/kg制备糖尿病大鼠模型,将造模成功(血糖≥16.65 mmol/L)30只大鼠随机分为糖尿病组和灯盏花素治疗组,每组10只;另设正常对照组10只.实验过程:灯盏花素治疗组给予20 mg/(kg·d)腹腔注射灯盏花素注射液持续4周,糖尿病组及正常对照组给予同体积的生理盐水.实验评估:①4周后计算肾脏肥大指数(肾脏肥大指数=双侧肾质量/体质量׉).②苏木精-伊红染色观察肾小球病理形态变化.③硝酸还原酶法测定血清及肾皮质组织一氧化氮水平.④放免法测血浆及肾皮质组织血管紧张素Ⅱ水平.结果:参加实验34只大鼠,有4只未达糖尿病成模标准,最终30只大鼠进入结果分析.①肾脏肥大指数:糖尿病模型组、灯盏花素治疗组显著高于正常对照组[(13.29±4.73)/1 000,(11.07±2.19)/1 000,(4.78±0.06)/1 000,P<0.01],灯盏花素治疗组低于糖尿病模型组(P<0.05).②肾小球病理形态:正常对照组大鼠肾小球血管袢薄而清晰,内皮细胞和系膜细胞数目正常;糖尿病大鼠肾小球血管壁可见玻璃样变性,基底膜增厚,系膜基质增生;灯盏花素治疗后肾小球血管壁未见明显变性,基底膜未见明显增厚,其病理变化明显改善.③血清及肾皮质组织一氧化氮水平:糖尿病模型组、灯盏花素治疗组显著高于正常对照组[血清一氧化氮水平:(31.36±4.21),(27.03±3.54),(25.21±3.39)μmol/L,P<0.05;肾皮质组织一氧化氮水平:(1.95±0.25),(1.27±0.32),(0.73±0.12)μmol/g,P<0.01].灯盏花素治疗组低于糖尿病模型组(P<0.05,P<0.01).④血浆和肾皮质组织血管紧张素Ⅱ水平:糖尿病模型组显著高于正常对照组[血浆血管紧张素Ⅱ水平:(693.98±297.22),(35648±85.21)ng/L,P<0.05;肾皮质组织血管紧张素Ⅱ水平:(6 964.56±2 128.48),(3 127.07±1 519.98)pg/g,P<0.01].灯盏花素治疗组低于糖尿病模型组(P<0.05).结论:灯盏花素在降低糖尿病大鼠肾脏肥大和改善肾脏形态结构的同时还可降低外周血及肾皮质组织一氧化氮与血管紧张素Ⅱ水平,在一定程度上可改善糖尿病早期的肾损害.