首乌丹参方预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤蛋白激酶C的影响

• 作者: 任明 刘洋 姜志浩 张萌 王少峡 王怡 高秀梅
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血 再灌注 蛋白激酶C 逆转录聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2007,（21）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 4130-4132
• 页数: 3页
• 分类号: R542.2
• 字数: 4254字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.21.033

摘要

目的:分析首乌丹参方预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制是否通过促进蛋白激酶C m RNA水平表达发挥作用.方法:实验于2003-07/2004-05在天津中医药大学中医药研究中心省部共建教育部方剂学重点实验室完成.SPF级雄性Wistar大鼠,体质量(336±20)g.随机数字表法分为7组:假手术组(取血清作正常对照)、模型组、首乌丹参方高剂量组、(9 g/kg)、首乌丹参方中剂量组(4.5 g/kg)、首乌丹参方低剂量组(2.25 g/kg)、复方丹参滴丸阳性对照组(4.5 g/kg)、消心痛对照组(1.67 mg/kg),每组12只.首乌丹参方浸膏,由天士力药业集团提供,100 g生药出膏15.26g(每克浸膏的生药量为6.55g),批号:20020318,给药剂量分别为9,4.5,2.25 g/kg,实验前称取一定量的浸膏,用0.5%羧甲基纤维素钠分别配成0.9,0.45,0.225 g/mL浓度的混悬液,每克生药加天然冰片5.19 mg.阳性对照药复方丹参滴丸浸膏,黑褐色,由天士力药业集团提供,100 g生药出膏21.47 g(每克浸膏的生药量为4.66 g,批号:20020423).给药剂量以生药计算为4.5 g/kg,每克生药加合成冰片6.15 mg;阳性对照药消心痛(硝酸异山犁酯)片,每片含消心痛5 mg,天津太平洋制药有限公司生产(批号:20040302),药液浓度0.167 mg/mL,配制方法同上.采用结扎大鼠冠状动脉前降支30 min/开放120 min建立心肌缺血再灌注损伤模型.假手术组只穿线不结扎,30 min时将所穿线迅速拎起后再放下,快速关胸.造模后假手术组、模型组给0.5%羧甲基纤维素钠液,余组将药物用0.5%羧甲基纤维素钠配制成混悬液,给药体积皆为1 mL/100 g.通过RT-PCR分子生物学方法观察蛋白激酶CmRNA表达情况以及首乌丹参方预处理对其的影响.结果:84只大鼠均进入结果分析.与假手术组相比,模型组和首乌丹参方各组蛋白激酶C mRNA表达均有所下降;与模型组相比,首乌丹参方中剂量组、复方丹参滴丸阳性对照组和消心痛对照组表达上调,差异均有显著性意义,首乌丹参方高剂量组及低剂量组也能促进蛋白激酶C mRNA的表达,但差异没有显著性意义.结论:首乌丹参方预处理可促进缺血再灌注损伤大鼠心肌蛋白激酶C表达.首乌丹参方可能通过激动蛋白激酶C对缺血再灌注损伤的心肌起保护效应.