不同检测系统游离甲状腺素测定结果的可比性研究

• 作者: 庄俊华 张秀明 徐宁 梁伟雄 胡珺 黄宪章
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 化学发光法 检测系统 甲状腺激素类 比对试验
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 所属期刊栏目: 检验与临床
• 页码范围: 1063-1065
• 页数: 3页
• 分类号: R4
• 字数: 4197字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2007.07.061

摘要

目的:探讨不同检测系统测定游离甲状腺素(FT4)结果的可比性.方法:取Bayer、德普和自制不同水平的质控物,以及39例不同浓度的患者新鲜血清,在4种不同的化学发光免疫检测系统(拜尔Acs180、拜尔CENTAUR240、强生VITROSECI、德普immulite-1000)上进行FT4检测,并对结果进行比较分析.结果:经配伍组设计资料的方差分析,不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清FT4测定结果在各检测系统的组问差异均有显著性(P＜O.01),各检测系统FL4测定结果的可靠性系数α接近1,各检测系统间的相关系数均大于0.975.以强生VITROS ECI作为目标检测系统,对其他检测系统作临床可接受性能评价,拜尔ACS180、拜尔CENTAUR240临床均可接受、德普immulite-1000临床部分可接受.结论:4个检测系统测定FT4结果临床可接受性能评价存在部分不可比性.当同一实验室同一检验项目存在两个以上的检测系统时,应进行方法比对和偏倚评估,以保证检验结果的可比性.