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摘要:
噬夏孢欧文氏菌(Erwinia uredovora)可以累积类胡萝卜素,合成过程涉及的一系列反应都是在相关酶的催化下完成的,其中番茄红素环化酶由基因crtY编码,催化由番茄红素转化为β-胡萝卜素的酶促反应.本研究以噬夏孢欧文氏菌基因组DNA为模板,通过聚合酶链式反应扩增获得crtY基因,测序正确后克隆进表达载体pET-15b,构建表达质粒pET-15b-crtY,重组质粒转化E.coli BL21(DE3),构建工程菌,经IPTG诱导后,重组番茄红素环化酶在大肠杆菌中实现了高效表达,通过镍离子树脂亲和层析和Superdex 75凝胶过滤层析,得到了电泳纯的重组噬夏孢欧文氏菌番茄红素环化酶,该蛋白体外具有催化番茄红素转化为β-胡萝卜素的活性.
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大肠杆菌
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 噬夏孢欧文氏菌crtY基因在大肠杆菌中的表达及其产物的纯化
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 Erwinia uredovora crtY 番茄红素环化酶 纯化 活性
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 203-207
页数 5页 分类号 Q562
字数 4645字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2007.05.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李荣贵 青岛大学生物系 68 702 13.0 25.0
3 郭道森 青岛大学生物系 42 664 14.0 24.0
4 汪靖超 青岛大学生物系 19 260 7.0 16.0
5 李丽 青岛大学生物系 29 208 9.0 14.0
6 吴柘 青岛大学生物系 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Erwinia uredovora
crtY
番茄红素环化酶
纯化
活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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47
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348406
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