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摘要:
ALS是一种进行性运动神经元变性疾病,主要累及大脑皮质、脑干和脊髓等处的运动神经元,导致神经元细胞变性死亡,临床上多表现为肌无力、肌萎缩及锥体束征等,感觉系统一般不受累.ALS的病因和发病机制尚未弄清,病因有病毒感染、遗传因素、环境因素及免疫因素等多种学说;发病机制可能与铜锌超氧化物歧化酶、神经纤维、神经元周围胶质细胞的异常以及氧化物的毒性有关.最近,美国研究人员揭示了突变的SOD发生聚积的机制,日本研究者发现了 ALS发病新机制:因为合成受遗传信息控制的蛋白质机能部分失效,无法形成构成神经细胞的物质,导致运动神经细胞死亡而引起ALS发病.
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文献信息
篇名 肌萎缩侧索硬化病因及发病机制研究的新进展
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 肌萎缩侧索硬化 病因 发病机制 研究新进展
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 125-126
页数 2页 分类号 R746.4
字数 2836字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9701.2007.12.087
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1 李兆祥 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肌萎缩侧索硬化
病因
发病机制
研究新进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
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中国现代医生
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11-5603/R
大16开
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80-611
2007
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