摘要:
背景:增强型绿色荧光蛋白是目前最佳标记分子,具有荧光特异性高、易于检测等独特的优势,利用基因工程技术构建能稳定表达增强型绿色荧光蛋白的重组逆转录病毒载体EGFP-pLNCX2,转染同种异体软骨细胞值得研究.目的:构建能稳定表达增强型绿色荧光蛋白的重组逆转录病毒载体EGFP-pLNCX2,探讨转染同种异体软骨细胞的最佳条件.设计:随机对照观察.单位:上海交通大学.材料:选用30只出生1周的新西兰白兔,雌雄不限,均购自中国科学院实验动物研究中心.双嗜性逆转录病毒包装细胞系PT67购自Clontech公司;小鼠成纤维细胞NtH 3T3细胞购自ATCC公司;DH5a大肠杆菌由本实验室保存;逆转录病毒载体pLNCX2购自Clontech公司;带有增强型绿色荧光蛋白的pEGFP-C1质粒由中科院细胞所丛笑倩教授惠赠.方法:实验于2005-08在上海交通大学完成.分离提取并培养新西兰白兔软骨细胞,利用基因工程技术构建能稳定表达增强型绿色荧光蛋白的重组逆转录病毒载体EGFP-pLNCX2,转染培养后的新西兰白兔软骨细胞,荧光显微镜观察转染的效果.于直径10 cm的平皿接种6×105个软骨细胞,分别立即转染及接种12,24,48 h后转染逆转录病毒-EGFP,1 周后作流式细胞仪测定EGFP表达效率,观察逆转录病毒转染原代软骨细胞最佳时机.软骨酶消化后的软骨细胞接种24 h后转染逆转录病毒,分别于第2,3,4,5,6天加250 mg/L G418进行筛选.PBS洗涤后作流式细胞仪检测其效率,观察G418筛选的最佳时机.主要观察指标:①EGFP-pLNCX2转染效果.②逆转录病毒转染原代软骨细胞及G418筛选最佳时机.结果:①重组逆转录病毒载体EGFP-pLNCX2转染原代兔软骨细胞,经G418初步筛选而获得的高表达格局,可见软骨细胞经过筛选和表达绿色荧光蛋白后,保持正常的形态学,细胞伸出伪足贴壁,基质分泌旺盛.②逆转录病毒转染原代软骨细胞的最佳时机为细胞接种培养后24 h,第7天用流式细胞仪测定转染效率为19.14%,G418筛选的最佳时机为培养后第5天,第7天测定表达效率提升为55.75%.结论:重组逆转录病毒载体EGFP-pLNCX2能有效地转染软骨细胞,逆转录病毒转染原代软骨细胞的最佳时机为细胞接种培养后24 h,G418筛选的最佳时机为培养后第5天.