摘要:
目的:观察不同睡眠剥夺时间后力竭运动对大鼠胸腺谷胱甘肽、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的变化,探讨睡眠剥夺对大鼠抗氧化能力的影响.方法:实验于2006-04/05在湖南师范大学体育学院运动生物化学实验室完成.实验分组:选择10周龄健康雄性SD大鼠30只,按随机数字表法分为5组,每组6只:睡眠非运动组,睡眠+力竭运动组和睡眠剥夺24,48,72 h+力竭运动组.实验方法:①采用轻柔刺激法制备大鼠睡眠剥夺模型.②睡眠非运动组和睡眠+力竭运动组不进行睡眠剥夺.③睡眠+力竭运动组和睡眠剥夺各组大鼠运动方案:跑台坡度为10°,速度为19.3 m/min(相当于76%VO2max),所有大鼠运动至力竭(运动末期,大鼠先后滞留跑道后1/3处达3次以上,各种刺激驱赶均无效,停跑后体征表现为呼吸急促,神情倦怠,腹卧位,对刺激反应迟钝,捕捉时,逃避反应较运动前减弱).实验评估:①大鼠一般状态.②力竭时间.③大鼠力竭后麻醉处死,测定胸腺谷胱甘肽、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性.结果:纳入大鼠30只,均进入结果分析.①大鼠一般状态:睡眠+力竭运动组大鼠表现为形态正常,活泼好动,皮毛光亮,眼睛有神;睡眠剥夺48,72 h+力竭运动组大鼠均出现神态倦怠,眼神黯淡,四肢亦有不同程度的红肿;睡眠剥夺24 h+力竭运动组大鼠介于以上两者之间.②睡眠+力竭运动组和睡眠剥夺24,48,72 h组大鼠的力竭时间分别为(232.36±37.67),(269.19±38.61),(162.42±35.70),(141.07±28.56)min.③谷胱甘肽含量、超氧化物歧化酶活性:睡眠+力竭运动组谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性均低于睡眠非运动组[分别为(25.54±0.79),(27.09±1.31)mg/g;(4.59±0.21),(4.88±0.10)mkat/g],差异有显著性意义(P<0.05);睡眠剥夺24 h+力竭运动组谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性均高于睡眠非运动组[分别为(28.60±0.96),(27.09±1.31)mg/g;(5.23±0.10),(4.88±0.10)mkat/g],差异有显著性意义(P<0.05),睡眠剥夺48,72 h+力竭运动组均低于睡眠非运动组[分别为(23.74±1.19),(22.43±0.52),(27.09±1.31)mg/g;(4.52±0.14),(3.35±0.18),(4.88±0.10)mkat/g],差异均有非常显著性意义(P<0.01);睡眠剥夺各组与睡眠+力竭运动组间谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶活性差异均有非常显著性意义(P<0.01);睡眠剥夺各组间比较差异有显著性意义(P<0.05).④丙二醛浓度:睡眠+力竭运动组丙二醛浓度高于睡眠非运动组[分别为(6.56±0.27),(5.35±0.24)μmol/L],差异有非常显著性意义(P<0.01);睡眠剥夺各组与睡眠非运动组之间差异均有非常显著性意义(P<0.01);睡眠剥夺24,48,72 h+力竭运动组丙二醛含量均高于睡眠+力竭运动组[分别为(7.39±0.12),(8.85±0.72),(10.89±0 82),(656±0.27)⑧mol/L],差异有显著性意义(P<0.05;P<0.01);睡眠剥夺各组间比较,睡眠剥夺48 h与睡眠剥夺24 h差异无显著性意义(P>0.05),睡眠剥夺72 h与睡眠剥夺24 h、睡眠剥夺72 h与睡眠剥夺48 h间比较差异有非常显著性意义(P<0.01).结论:①睡眠剥夺24 h可引起大鼠胸腺氧化应激,使氧自由基能力有所增强.②睡眠剥夺48,72 h力竭运动后氧自由基能力降低.