丹参酮ⅡA对神经祖细胞系C17.2的保护作用

• 作者: 付涌水 夏文杰 江朝富 汪传喜 罗广平 项鹏
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 丹参酮ⅡA 细胞凋亡 神经细胞
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 研究与报告
• 页码范围: 2046-2049
• 页数: 4页
• 分类号: R2
• 字数: 3980字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.11.018

摘要

目的:了解丹参酮ⅡA对神经祖细胞系C17.2的保护作用,探讨其可能的作用机制.方法:本实验于2005年起在广州血液中心器官移植配型中心实验室进行.C17.2祖细胞系由澳大利亚新南威尔士大学解剖教研室David Walsh博士惠赠.将C17.2细胞以1×109 L-1的密度接种,用含10%胎牛血清lMDM,37℃、体积分数为0.05 CO2、饱和湿度的CO2培养箱培养,接近融合的C17.2细胞用含0.1 mmol/LEDTA的胰酶室温消化,按1:3的比例传代.C17.2细胞以5×107 L-1的密度接种于96孔板或25 cm2的培养瓶中,用含10%胎牛血清IMDM培养过夜后,加入含4 g/L AAPH(水溶性偶氮引发剂2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐)无血清的lMDM培养基培养建立神经细胞凋亡模型.C17.2细胞以5×103/孔的密度接种于96孔板中,用含10%胎牛血清IMDM培养过夜后,加入含4 g/LAAPH无血清的IMDM培养基培养.对照组不加入丹参酮ⅡA,实验组分别加入0.02,0.05,0.1,0.2 mg/L丹参酮ⅡA培养8 h,噻唑蓝法检测细胞活性:细胞活性的相对值=(实验组吸光度值/对照组吸光度值)×100%,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:①AAPH处理8 h后,C17.2细胞被过氧化损害,大多数细胞失去正常的形态,细胞呈圆形,脱落.加入丹参酮ⅡA后,细胞形态基本保持正常,少数细胞呈圆形.②C17.2细胞在IMDM的培养液中,细胞数量是含4 g/L AAPH无血清的lMDM培养基条件下的2.5～3倍.浓度为0.02,0.05,0.1 mg/L的丹参酮ⅡA对C17.2细胞有保护作用,质量浓度大于0.2 mg/L丹参酮ⅡA对C17.2细胞保护作用降低.③AAPH作用前大部分C17.2细胞的线粒体完整,有少量的早期凋亡细胞和凋亡细胞,AAPH作用后凋亡细胞总数、凋亡细胞明显增加.丹参酮ⅡA处理组可以明显减少早期凋亡细胞.结论:在体外丹参酮ⅡA对神经细胞具有抗凋亡的作用,可以保护神经细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	项鹏	中山大学干细胞与组织工程研究中心	45	297	10.0	15.0