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摘要:
目的:采用在原核表达系统表达的人IL-24蛋白及人IL-24真核重组质粒免疫新西兰兔,制备兔抗人IL-24多克隆抗体.方法:利用IPTG诱导hIL-24在大肠杆菌中表达,纯化hIL-24重组蛋白,纯化后的蛋白经SDS-PAGE分析,同时提取hIL-24真核重组质粒,用以免疫新西兰兔,并以CpG为佐剂制备多克隆抗体.Western-blot鉴定抗体的特异性,ELISA法测定抗体效价.结果:人IL-24经IPTG诱导后可在大肠杆菌中大量表达,表达量占细菌总蛋白的30%,纯化后的蛋白纯度高;原核表达的重组蛋白和真核重组质粒免疫新西兰兔,通过抗体效价测定,获得了抗血清效价达1∶6400的多克隆抗体.结论:原核表达的hIL-24蛋白和hIL-24真核重组质粒均能刺激家兔产生抗体,其多克隆抗体的效价较高.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 以CpG为佐剂的人IL-24多克隆抗体的制备
来源期刊 现代医药卫生 学科 医学
关键词 人IL-24 原核表达 真核重组质粒 多克隆抗体 CpG
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1583-1585
页数 3页 分类号 R33
字数 2277字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5519.2007.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪竞诚 苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室 95 511 13.0 17.0
2 杨吉成 苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室 164 943 16.0 20.0
3 盛伟华 苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室 129 700 15.0 18.0
4 黄俊琼 苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室 3 25 2.0 3.0
5 谢宇锋 苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室 51 324 11.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
人IL-24
原核表达
真核重组质粒
多克隆抗体
CpG
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代医药卫生
半月刊
1009-5519
50-1129/R
大16开
重庆市渝中区人民路148号
78-47
1985
chi
出版文献量(篇)
49603
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20
总被引数(次)
114047
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