摘要:
目的:观察一氧化氮对肿瘤细胞SMMC-7721辐射敏感性的作用效果.方法:实验于2005-06/09在兰州大学生命科学学院和中科院近代物理研究辐射医学实验室进行.处于对数生长期的肝癌细胞SMMC-7721,在用X射线照射前4 h,换人含有0.1 mmol/L硝普钠(一氧化氮的前体)的培养液,与对照组(不加硝普钠)一起,在200 cGy/min的剂量率下,分别照射0,1,2,4,6,8 Gy,换为正常培养液培养.用集落形成法计算细胞的存活率,用吖啶橙/溴乙啶双染法检测细胞的死亡情况,用流式细胞仪检测细胞周期.结果:①存活曲线细胞存活率随照射剂量增加而减少,硝普钠组细胞的克隆形成率低于对照组(2 Gy时,P<0.01).②细胞死亡百分率(坏死细胞与凋亡细胞总数/总细胞数):与照射剂量呈正相关,硝普钠组高于对照组(P<0.05).对照组从(9.95±3.53)%(0 Gy)逐渐升至(58.74±3.46)%(6 Gy),而硝普钠组则从(18.53±12.02)%(0 Gy)迅速升至(61.57±9.53)%(2 Gy).③细胞周期检测结果:对照组细胞经过X射线照射后,出现了G2/M期阻滞[从0 Gy时(12.50±5.76)%逐渐增加到8 Gy(40.36±2.74)%],而硝普钠组细胞在低剂量时主要表现为G0/G1期阻滞[0 Gy:(16.06±7.19)%;2 Gy:(17.93±0.92)%],而G2/M期阻滞仅在高剂量时明显[8 Gy时为(50.10±3.93)%,P<0.05].结论:经硝普钠产生的一氧化氮,通过与X射线协同作用,减少了肝癌细胞SMMC-7721的细胞存活率,促进细胞死亡,阻止细胞被阻滞至G2/M期,是一种有效的辐射增敏剂.