血管内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子体外联合诱导外周血单个核细胞定向分化为血管内皮细胞

• 作者: 吴维 欧阳波 王晓天 胡何节 邓福生 雷春
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 血管内皮生长因子类 成纤维细胞生长因子2 单核细胞 内皮,血管/细胞学 细胞分化
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 研究与报告
• 页码范围: 2094-2097
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 4650字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.11.031

摘要

目的:在体外培养的条件下,应用血管内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子联合诱导人外周血单个核细胞向血管内皮细胞分化,解决组织工程血管化的种子细胞来源问题.方法:实验于2005-11/2006-05在安徽省立医院中心实验室完成.①血管内皮细胞生长因子(Pepro Tech公司,批号090310);碱性成纤维细胞生长因子(Pepro Tech公司,批号0704CY081);人淋巴细胞分离液Ficoll-paque(天津灏洋生物制品科技有限公司);PE标记的CD31,鼠抗人vWF单克隆抗体(BD Biosciences公司);FITC标记的兔抗鼠IgG(北京中杉金桥公司).②无菌条件下取健康人外周血20 mL,肝素抗凝,Hanks液双倍稀释,按1∶2置于淋巴细胞分离液上层,离心后提取分液层与上层交界部位呈混浊的灰白色层,即为单个核细胞层.③取离心后的细胞,向DMEM-F12培养基中分别加入含体积分数为0.2的胎牛血清、10μg/L血管内皮细胞生长因子、10μg/L碱性成纤维细胞生长因子.以不含血管内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子诱导剂的DMEM-F12培养基作为空白对照.吹打均匀并计数,按1×1010 L-1接种于25 cm2培养瓶中,于37℃、体积分数为0.05的CO2饱和湿度培养箱中培养,第3天更换培养基,去除未贴壁的细胞,以后每2 d换液1次.④倒置相差显微镜下观察细胞单层排列是否呈"铺路石"样结构.运用流式细胞术检测诱导后的细胞表达CD31和vWF情况.透射电镜观察细胞的超微结构.结果:①诱导分化后细胞形态学变化:经血管内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子诱导后的细胞形态上呈典型的"铺路石"样外观,经历从小圆→梭形→扁平细胞的过程,符合内皮细胞的演变过程.②诱导分化后细胞的表面标志鉴定:诱导分化20 d,贴壁细胞中62.5%表达CD31,58.2%表达vWF,54.3%表达CD31/vWF.③培养细胞的超微结构观察:透射电镜下细胞胞浆内可见特征性W-P小体.结论:外周血单个核细胞在血管内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子体外联合诱导下,可分化为血管内皮细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡何节	安徽医科大学附属安徽省立医院血管外科	79	264	7.0	12.0
2	吴维	安徽医科大学附属安徽省立医院血管外科	3	56	2.0	3.0
3	雷春	安徽医科大学附属安徽省立医院血管外科	9	78	4.0	8.0
4	王晓天	安徽医科大学附属安徽省立医院血管外科	36	158	6.0	11.0
5	邓福生	安徽医科大学附属安徽省立医院血管外科	19	112	5.0	10.0
6	欧阳波	安徽医科大学附属安徽省立医院血管外科	4	69	4.0	4.0