构建Loa22基因去信号肽片段原核重组表达载体

• 作者: 张会东 朱海龙 鲍朗
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 钩端螺旋体 OmpA 信号肽 原核表达
• 年，卷（期）: 2007,（37）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 7358-7360
• 页数: 3页
• 分类号: R349
• 字数: 3015字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.37.037

摘要

目的:构建赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22基因去信号肽片段的原核表达载体,并对其进行克隆表达.方法:实验于2004-12/2005-12在四川大学华西医学中心感染免疫研究室完成.以赖型钩端螺旋体017株基因组DNA为模板,PCR扩增Loa22基因去信号肽片段,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,经双酶切、PCR鉴定,筛选出阳性重组质粒克隆.经DNA测序正确后,转化大肠杆菌,利用IPTG进行诱导表达,通过SDS-PAGE鉴定表达产物.结果:PCR获得长516 bp的片段.Loa22基因去信号肽片段与pGEX-4T-1的重组质粒构建成功.重组质粒经IPTG诱导后能在大肠杆菌中表达Mr45 000的融合蛋白.结论:制备了Loa22基因去信号肽片段原核重组表达载体,为钩体新型疫苗的研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲍朗	四川大学华西医学中心感染免疫研究室	84	212	7.0	10.0
2	张会东	四川大学华西医学中心感染免疫研究室	42	109	6.0	8.0
3	朱海龙	四川大学华西医学中心感染免疫研究室	8	38	4.0	6.0