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摘要:
目的:从福寿螺胃组织细胞中扩增多功能纤维素酶基因,与pGEM T-easy载体连接,转化大肠杆菌删DH5 a.结果:该基因全长为1 225 bp,上游5'端非翻译区19 bp,3'端非编码区21 bp,开放阅读框(0pen reading frame,ORF)1 185bp,编码395个氨基酸,推测等电点pI为6.57,分子质量45.8k Da.推测的多功能纤维素酶具有糖苷水解酶保守的氨基酸序列,属于糖苷水解酶第10家族.同源性比对结果显示,该基因及推测的氨基酸序列与egx(GenBank Accession No.AAP 31 839)的同源性分别为99.3%和99.8%,在8个位点出现核苷酸差异.在1个位点出现氨基酸差异.通过软件分析并预测,该基因编码的蛋白共存在14个丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化位点.没有信号肽序列.结论:成功克隆出福寿螺多功能纤维素酶基因.
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文献信息
篇名 福寿螺(Ampullaria crossean)mfc 基因的分子克隆和序列分析
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 福寿螺 多功能纤维素酶基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 21-27
页数 7页 分类号 TS2
字数 4137字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2008.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林俊芳 华南农业大学食品学院生物工程系 95 904 18.0 26.0
5 郭丽琼 华南农业大学食品学院生物工程系 94 847 17.0 26.0
9 杨培周 华南农业大学食品学院生物工程系 18 118 7.0 10.0
12 王艺红 华南农业大学食品学院生物工程系 4 42 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
福寿螺
多功能纤维素酶基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
6381
总下载数(次)
14
总被引数(次)
49057
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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