抗血管生成药物Endostatin和SU6668联合氟尿嘧啶对结肠癌的影响

• 作者: 周凯 曾庆黎 楚朝辉 罗小江
• 来源期刊: 中华胃肠外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤 肿瘤转移 血管生成 血管生成抑制剂 微血管密度
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 376-378
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2669字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0274.2008.04.019

摘要

目的 探讨血管生成抑制剂Endostatin和SU6668联合氟尿嘧啶(5-FU)对结肠癌生长和转移的抑制作用,并探讨其作用机制.方法 建立人结肠癌裸鼠原位种植转移模型.将60只荷瘤鼠随机分为5组,每组12只.种植12 d后分别自腹腔内注射生理盐水(对照组)、Endostatin(E组)、SU6668(S组)、Endostatin加SU6668(E加S组)、Endostatin加SU6668加5-FU(E加S加F组),1次/d,共4周.种植后第6周末处死动物,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率和肿瘤微血管密度(MVD),观察肿瘤肝腹膜和区域淋巴结转移及腹水出现情况.结果 对照组、E组、S组、E加S组、E加S加F组抑瘤率分别为0、64.9%、63.5%、76.4%和88.2%;MVD分别为(18.10±5.65)、(2.75±0.75)、(3.17±0.58)、(0.94±0.42)和(0.36±0.45);腹膜转移率分别为90%、16.7%、25%、0和0;区域淋巴结转移率分别为90%、0、0、0和0.E组、S组、E加S组、E加S加F组与对照组相比,结肠癌生长和转移受到明显抑制(P<0.05);尤以E加S加F组明显(P<0.01).结论 Endostatin和SU6668联合5-F1U具有协同作用,能更有效地抑制结肠癌的生长和转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗小江	江西省人民医院普通外科	15	59	4.0	7.0
2	周凯	江西省人民医院普通外科	76	290	9.0	11.0
3	曾庆黎	江西省人民医院普通外科	31	93	5.0	7.0
4	楚朝辉	江西省人民医院普通外科	2	8	1.0	2.0