克罗恩病OCTN1基因突变的研究

• 作者: 冯赟 卢战军 吴恺 郑萍
• 来源期刊: 胃肠病学
• 学科: 医学
• 关键词: Crohn病 OCTN1基因 多态性,单核苷酸 突变
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 358-360
• 页数: 3页
• 分类号: R5
• 字数: 2098字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2008.06.010

摘要

背景:最近西方国家报道了克罗恩病(CD)易感基因OCTN1第9外显子(C1672T)单核苷酸多态性与白种人CD发病相关,该突变是否与中国汉族CD发病相关以及是否具有种族差异性值得讨论和研究.目的:研究OCTN1基因单核苷酸多态性与中国汉族CD发病的相关性.方法:收集临床资料完整的中国汉族CD患者和正常对照者各78例,提取人血白细胞基因组DNA,以聚合酶链反应.限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序检测OCTN1基因多态性.结果:CD患者和正常对照者均未检出突变型OCTN1基因型.结论:OCTN1基因C1672T多态性在本组CD患者中不存在或极为少见,与中国汉族CD的发病可能无明显相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢战军	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	11	17	3.0	3.0
2	吴恺	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	61	314	9.0	14.0
3	郑萍	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	57	268	10.0	13.0
4	冯赟	上海交通大学附属第一人民医院消化内科	19	73	5.0	7.0