毛冬青药材的指纹图谱

• 作者: 丁黎 余成霞 冯锋 柳文媛 谢宁
• 来源期刊: 中国天然药物
• 学科: 医学
• 关键词: 毛冬青 高效液相色谱 指纹图谱
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 439-443
• 页数: 5页
• 分类号: R917
• 字数: 3997字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1009.2008.00439

摘要

目的:研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法.方法:毛冬青药材指纹图谱HPLC-UV分析条件如下:Lichrospher C18(250 nun×4.6 mm,5 μm)色谱柱:流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm.结果:不同来源的9个毛冬青样品与对照药材相比.除3个样品具有相似的指纹图谱外,其余样品的指纹图谱差异较大.对照药材显示16个主要色谱峰,通过对各色谱峰的紫外光谱数据分析并与对照品比较:4、6.7、10.12,13、14、16号峰分别鉴定为丁香脂素.4,4'-O-β-D-双葡萄苷(liriodendin)、广玉兰赖宁苷C(magnolenin C)、无梗五加苷B(acanthoside B)、冬青苷O(ilexoside O),毛冬青皂苷B2(ilexsaponin B2)、毛冬青皂苷A1(ilexsaponin A1)、毛冬青皂苷B1(ilexsaponin B1)和冬青素A(ilexgenin A).根据色谱峰的紫外吸收光谱特征,可将毛冬青药材的指纹图谱分为2个区域:第一个区域的保留时间为5～35 min,共9个主要色谱峰,主要为木脂素类成分;保留时间在35-80 min的色谱峰为第2区,共7个主要峰,多为皂苷类类成分.结论:所建立的液相色谱指纹图谱特征性和专属性强,可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯锋	中国药科大学天然药物化学教研室	92	1019	18.0	27.0
2	丁黎	中国药科大学药物分析教研室	146	847	14.0	18.0
3	谢宁	中国药科大学天然药物化学教研室	22	409	11.0	20.0
4	柳文媛	中国药科大学药物分析教研室	61	513	12.0	20.0
8	余成霞	中国药科大学药物分析教研室	3	21	2.0	3.0