幼鼠肾小管间质损伤早期AT1R介导JAK2/STAT3蛋白表达及其相关性

• 作者: 殷爱云 郭虹 马宏
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肾小管间质纤维化 单侧输尿管梗阻 JAK2 STAT3 血管紧张素Ⅱ1型受体
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 807-810
• 页数: 4页
• 分类号: R692.6
• 字数: 3210字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-6611.2008.09.012

摘要

目的 探讨幼年大鼠肾小管间质损伤早期肾组织AT1R介导跨膜信号传导通路中JAKM2/STAT3信号分子表达的趋势、相关性及给予苯那普利和氯沙坦干预治疗的影响. 方法 3周龄幼年Wistar雄性大鼠72只,随机分为对照组(n=24)、UUO未治疗组(n=24)和UUO治疗组(n=24).以单侧输尿管梗阻模型(UUO模型)作为实验模型,于治疗后第3,7,14,28天取病变肾脏石蜡包埋并切片.采用免疫组化方法检测大鼠肾组织AT1、JAK2、STAT3蛋白的表达,并从时相表达趋势上评价AT1R与JAK2/STAT3表达的相关性. 结果 UUO未治疗组3 d时三种蛋白表达的强度即增加,14 d时达高峰,28 d时稍有下降.UUO治疗组AT1、JAK2、STAT3蛋白表达的上调趋势明显受到抑制,与UUO未治疗组比较差异均有统计学意义(均P<0.01),但其表达仍强于对照组(均P<0.05).UUO未治疗组三种蛋白表达两两之间的相关系数γ值均大于0,且呈高度正相关关系(均P<0.01). 结论 UUO大鼠模型肾小管间质损伤早期,AngⅡ/IAT1R/JAK2/STAT3间可能存在一条促肾小管间质损伤的信号途径;给予苯那普利和氯沙坦治疗可明显抑制该信号途径的激活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马宏	山西医科大学第一临床医学院儿科	68	308	11.0	15.0
2	殷爱云	连云港市第二人民医院儿科	5	4	1.0	2.0
3	郭虹	山西医科大学儿科系	3	1	1.0	1.0