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摘要:
采用RT-PCR方法研究了不同浓度壳寡糖对烟草悬浮细胞茉莉酸合成酶基因的转录调控.结果表明,50 μg-mL-1壳寡糖能够明显诱导烟草悬浮细胞荣莉酸合成途径的关键酶--磷脂酶A2、13-脂氧合酶、丙二烯氧化物合成酶、丙二烯氧化物环化酶和12-氧-植物二烯酸还原酶基因的表达,而且该浓度的壳寡糖对这些基因的诱导作用相同(似).在实验设定时间内均诱导表达编码磷脂酶A2的基因,对其它基因的诱导时间均为8小时,表明50 μg-mL-1壳寡糖在诱抗过程中启动了茉莉酸合成途径.而200 μg-mL-1壳寡糖的处理对这些基因的表达无显著影响.表明不同浓度的壳寡糖对烟草悬浮细胞的作用模式存在差异,且高浓度的壳寡糖在烟草悬浮细胞中启动的信号通路可能没有茉莉酸信号的参与.
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文献信息
篇名 壳寡糖对烟草悬浮细胞茉莉酸合成基因转录的影响
来源期刊 植物学报 学科
关键词 诱导抗病性 茉莉酸 壳寡糖 烟草悬浮细胞
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 526-532
页数 7页 分类号 Q94
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-3466.2008.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李曙光 中国科学院大连化学物理研究所 71 1603 23.0 38.0
2 林炳承 中国科学院大连化学物理研究所 61 1039 16.0 30.0
3 杜昱光 中国科学院大连化学物理研究所 152 3208 34.0 49.0
4 赵小明 中国科学院大连化学物理研究所 62 1138 21.0 31.0
5 王文霞 中国科学院大连化学物理研究所 15 150 6.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
诱导抗病性
茉莉酸
壳寡糖
烟草悬浮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物学报
双月刊
1674-3466
11-5705/Q
大16开
1983-01-01
chi
出版文献量(篇)
2216
总下载数(次)
0
总被引数(次)
59923
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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