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摘要:
为了高效合成茶氨酸,本研究通过将荧光假单胞菌GS基因转接入pET32a质粒中,再将重组质粒转化到E coli BL21中,构建了一种生物合成茶氨酸的基因工程菌.工程菌株经0.1 mmol/L IPTG,28℃诱导表达,湿菌体的酶活达到41.79 U/mg prot,大约是出发菌株E coli BL21的126.64倍.工程菌催化L-谷氨酸钠和盐酸乙胺反应生成茶氨酸的产量达到6.2 g/L,其催化L-谷氨酰胺和盐酸乙胺反应生成茶氨酸的能力较出发菌株E coli BL21有显著提高.
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内容分析
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文献信息
篇名 利用GS基因构建茶氨酸生物合成工程菌的研究
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 谷氨酰胺合成酶 茶氨酸 工程菌 构建
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 242-248
页数 7页 分类号 S571.1|Q523
字数 4456字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黎星辉 南京农业大学茶叶科学研究所 122 1126 18.0 25.0
2 房婉萍 南京农业大学茶叶科学研究所 49 498 13.0 20.0
3 ZHU Wen-xian 南京农业大学茶叶科学研究所 1 16 1.0 1.0
4 WANG Li-yuan 南京农业大学茶叶科学研究所 1 16 1.0 1.0
5 CHENG Hao 南京农业大学茶叶科学研究所 1 16 1.0 1.0
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茶氨酸
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相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
35563
相关基金
江苏省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:http://www.jstd.gov.cn/hotkm/jskj/category.jspa?categoryID=745
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导