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摘要:
目的:构建辐射敏感Egr-1启动子诱导人肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因表达的腺病毒穿梭质粒pshuttle-Egr1-hTRAIL.方法:利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从pACCMV-hTRAIL质粒中扩增得到TRAIL基因片段,并将其连接到pMD19T载体进行测序,利用基因重组技术构建含有辐射诱导启动子Egr-1的腺病毒穿梭质粒pshuttle-Egr1-hTRAIL.结果:PCR扩增出约820bp的片段,测序结果证实扩增片段的序列与GenBank公布(NM-003810)的一致.pshuttle-Egr1-hTRAIL用EcoR I、 Kpn I双酶切重组得到大小为3540和4299bp的2个片段,用Sma I酶切得到1517、2282和4040bp的3个片段,用BamH I酶切得到3304和4535bp的2个片段,与预期结果完全一致.结论:成功克隆了hTRAIL基因,并构建了辐射诱导表达的腺病毒穿梭质粒pshuttle-Egr1-hTRAIL.
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共表达
腺病毒穿梭质粒
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文献信息
篇名 辐射诱导人TRAIL基因表达的腺病毒穿梭质粒的构建及鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 TRAIL 克隆,分子 腺病毒 辐射 Egr-1
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 364-368
页数 5页 分类号 R730.55|Q78
字数 2783字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2008.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨巍 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 71 304 8.0 14.0
2 郭彩霞 吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室 79 425 11.0 16.0
3 李艳博 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 60 244 9.0 13.0
4 龚守良 138 848 15.0 21.0
5 董丽华 吉林大学第一医院肿瘤中心放疗科 121 572 12.0 17.0
6 梁硕 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 27 83 5.0 8.0
7 孙丽光 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 9 34 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
TRAIL
克隆,分子
腺病毒
辐射
Egr-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导