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摘要:
选用高蛋白大豆黑农35和高油大豆黑农45作为亲本杂交获得F2分离群体,进行大豆高蛋白基因SSR分子标记.共筛选覆盖大豆全基因组的251对SSR引物,其中4JD对SSR引物在亲本间具有多态性,用这4JD对SSR引物分别对F2分离群体进行扩增,用Mapmaker Exp3.0和Mapmaker QTL1.1软件进行作图和定位分析.定位得到高蛋白QTL 1个,与satt532连锁,遗传距离为0.2 cM,贡献率为32.7%,位于大豆公共遗传图谱的D1a+Q连锁群.利用该引物在不同大豆材料中进行高蛋白材料检测和筛选,在56份高蛋白材料中筛选到47份,检出率达到83.93%.说明引物satt532具有一定的检测通用性,可以利用它筛选高蛋白大豆材料.
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内容分析
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文献信息
篇名 大豆高蛋白基因分子标记及其在大豆育种中的应用
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 高蛋白 分子标记辅助育种 QTL SSR
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 186-189
页数 4页 分类号 S565.1
字数 2794字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张雷 黑龙江省农业科学院大豆研究所 158 411 11.0 16.0
2 刘丽君 黑龙江省农业科学院大豆研究所 120 839 16.0 23.0
3 杨喆 黑龙江省农业科学院大豆研究所 20 119 7.0 10.0
4 蒲国锋 黑龙江省农业科学院大豆研究所 13 58 4.0 7.0
5 高明杰 黑龙江省农业科学院大豆研究所 26 209 9.0 13.0
传播情况
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大豆
高蛋白
分子标记辅助育种
QTL
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研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
总被引数(次)
32053
论文1v1指导