原文服务方: 合成化学       
摘要:
以烯烃为原料,Co(acac)2为催化剂,过氧叔丁醇(t-BuO2H)为氧化剂,分别进行烯丙位与卞位氧化合成了相应的α,β-不饱和酮,其结构经1H NMR,13C NMR和Ms表征.较适宜的反应条件为:烯烃5 mmol,Co(acac)2 0.375 mmol,r-Bu0OH 25 mmol,在10 mL乙腈中,于60℃反应2 h~3 h,收率35%~96%.
推荐文章
Me-OMS-1s分子筛催化叔丁基过氧化氢分解制备叔丁醇
合成
Me-OMS-1s分子筛
催化
叔丁基过氧化氢
制备
叔丁醇
钛硅分子筛催化氧化叔丁醇的研究
氧化
钛硅分子筛
叔丁醇
叔丁基过氧化氢
正交实验
液相中苄位选择性催化氧化研究进展
苄位
液相氧化
均相催化
多相催化
选择性氧化
合成
Amberlyst-15催化叔丁醇氧化制备叔丁基过氧化物
Amberlyst-1 5
叔丁基过氧化氢
二叔丁基过氧化物
叔丁醇
催化氧化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Co(acac)2催化过氧叔丁醇烯丙位与苄位氧化
来源期刊 合成化学 学科
关键词 Co(acac)2 过氧叔丁醇 烯丙位氧化 卞位氧化 合成 α,β-不饱和酮
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 418-422
页数 5页 分类号 O625.41|O621.25+4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2008.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈勇 湖南师范大学化学化工学院 19 73 5.0 8.0
2 尹大锋 湖南师范大学化学化工学院 1 6 1.0 1.0
6 史琳 1 6 1.0 1.0
7 肖飞 1 6 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (6)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (0)
1957(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1969(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1986(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1987(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Co(acac)2
过氧叔丁醇
烯丙位氧化
卞位氧化
合成
α,β-不饱和酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
论文1v1指导