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摘要:
通过模拟来研究微重力对hMSC向成骨细胞分化的影响,并利用相关信号通路的激活剂或抑制剂来调节这一分化过程.研究结果表明,在成骨细胞分化诱导条件下,微重力降低了hMSC向成骨细胞定向分化的能力,并且成骨细胞标记性基因的表达明显降低, Runt相关转录因子2(Ruax2)的表达受到抑制.相反,过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ2)的表达则增加.同时,微重力也降低了ERK的磷酸化水平,而增加了p38MAPK的磷酸化水平.使用p38MAPK的抑制剂SB203580能够抑制p38MAPK的磷酸化,但不能降低PPARγ2的表达水平.骨形态发生蛋白(BMP)能增加Runx2的表达水平.成纤维细胞生长因子2(FGF2)增加了ERK的磷酸化水平,但也不能显著增加成骨细胞标记性基因的表达水平.采用BMP,FGF2和SB203580三种因子组合来调控微重力下的成骨细胞分化能力,结果表明三者的协同作用能显著逆转微重力对成骨细胞定向分化的生物学效应.研究结果还说明,模拟微重力应该是通过不同的细胞信号通路来抑制成骨细胞分化和提升脂肪细胞分化的.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 模拟微重力对人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化中细胞信号通路影响的分析
来源期刊 空间科学学报 学科 航空航天
关键词 脂肪形成 人骨髓间充质干细胞 微重力 成骨形成 信号通路
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 87-96
页数 10页 分类号 V524
字数 5437字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄国平 浙江大学生命科学学院 3 30 3.0 3.0
2 王金福 浙江大学生命科学学院 32 301 10.0 16.0
3 郑强 150 1845 23.0 34.0
4 潘志军 84 700 15.0 22.0
5 郭春娟 浙江大学生命科学学院 4 24 3.0 4.0
6 石东燕 浙江大学生命科学学院 2 18 2.0 2.0
7 沈丹 24 53 4.0 6.0
8 徐玉林 浙江大学生命科学学院 4 78 2.0 4.0
9 杨金凤 浙江大学生命科学学院 3 18 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
脂肪形成
人骨髓间充质干细胞
微重力
成骨形成
信号通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
空间科学学报
双月刊
0254-6124
11-1783/V
大16开
北京8701信箱
2-562
1981
chi
出版文献量(篇)
2074
总下载数(次)
3
总被引数(次)
9397
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导