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摘要:
目的 研究散发性胃癌中hMLH1基因启动子区5'端CpG岛甲基化、微卫星不稳定性(MSI)发生的情况及两者之间的关系,探讨胃癌发生的分子机制.方法 采用PCR扩增-聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染法检测(BAT25、BAT26、BAT40、D2S123、D5S346)5个位点的MSI,甲基化特异性-PCR(MSP)检测hMLH1甲基化异常情况.结果 30例胃癌标本中检出hMLH1甲基化8例,占26.7%;50例胃癌前病变中检出hMLH1甲基化9例,占18.0%;30例正常胃黏膜未见hMLH1甲基化.30例胃癌中微卫星高度不稳定(MSI-H)7例,均检测到hMLH1甲基化(100.0%);低度不稳定(MSI-L)1例,未检测到hMLH1甲基化;稳定(MSS)22例,hMLH1甲基化仅1例(4.5%).微卫星不稳定的15例胃癌前病变组织中,hMLH1甲基化8例(53.3%),而微卫星稳定35例胃癌前病变组织中,hMLH1甲基化仅1例(2.9%).结论 ①胃癌中存在 hMLH1基因启动子甲基化,hMLH1基因甲基化可能参与了胃癌的发生.②hMLH1基因启动子甲基化在胃癌前病变阶段就已经存在.可能是胃癌发生的早期事件之一.③hMLH1基因甲基化和MSI密切相关,它是导致胃癌组织出现MSI的重要因素,MSI在胃癌发生、发展过程中发挥一定作用.
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篇名 胃癌及癌前病变组织中hMLH1基因启动子甲基化与MSI的关系
来源期刊 江西医学院学报 学科 医学
关键词 胃癌 癌前病变 hMLH1基因 甲基化 微卫星不稳定性
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 16-19,23
页数 5页 分类号 R735.2
字数 3418字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2294.2008.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王梦龙 南昌大学第二附属医院普外科 19 71 4.0 7.0
2 邹叶青 2 6 2.0 2.0
3 张善忠 1 4 1.0 1.0
4 刘川 1 4 1.0 1.0
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胃癌
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hMLH1基因
甲基化
微卫星不稳定性
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1956
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