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摘要:
目的:探索不同浓度富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人牙周膜细胞体外增殖和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响.方法:两步离心法制备PRP,用酶联免疫吸附法检测血浆、PRP、激活后PRP上清液中转化生长因子-β1(transforming growth factors-β1,TGF-β1)和血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factorAB,PDGF-AB)的水平.分别用2%、5%、105、20%激活后的PRP作用于人牙周膜细胞,以DMEM培养液为阴性对照.在作用24h和72h后,用细胞计数试剂盒检测细胞增殖状况,以对硝基磷酸二钠为底物,检测细胞ALP的活性.用SPSS10.0软件包中的方差分析和配对t检验进行统计学分析.结果:激活后的PRP上清中,TGF-β1和PDGF-AB的水平均高于未经激活的PRP和血浆.各浓度PRP促细胞增殖和ALP活性的作用均显著强于阴性对照组(P<0.001);各浓度PRP 72h时促细胞增殖和ALP活性的作用均高于24h时(P<0.01);不同浓度PRP组问存在显著差异(P<0.001),PRP浓度从2%渐增至10%时,细胞增殖和ALP活性随之增加;当PRP浓度达到20%时,促细胞增殖作用开始下降,而促ALP活性作用继续增强.结论:在1~3d内,PRP对人牙周膜细胞的体外增殖和ALP活性均有促进作用,并在一定范围内呈剂量依赖关系.
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关键词云
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文献信息
篇名 富血小板血浆对人牙周膜细胞增殖及分化的影响
来源期刊 上海口腔医学 学科 医学
关键词 富血小板血浆 人牙周膜细胞 牙周组织再生
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 60-63
页数 4页 分类号 R781.4
字数 3253字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7248.2008.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹采方 北京大学口腔医学院牙周科 37 439 13.0 19.0
2 欧阳翔英 北京大学口腔医学院牙周科 24 244 9.0 15.0
3 乔静 北京大学口腔医学院牙周科 9 23 3.0 4.0
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富血小板血浆
人牙周膜细胞
牙周组织再生
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海口腔医学
双月刊
1006-7248
31-1705/R
大16开
上海市制造局路639号
4-561
1992
chi
出版文献量(篇)
3465
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6
总被引数(次)
22552
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