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摘要:
根据PCR反应的要求,用改良的CTAB法,以番茄植株为材料,实现了微量番茄叶片基因组DNA的快速提取.提取基因组DNA所用的组织量少,所得的DNA经过电泳检测虽有降解,但足以用于PCR检测,以其作模板扩增中国番茄黄化曲叶病毒诱导的硫黄素酶(Su)基因沉默植株中病毒组分中的DNAmβ和1.7 A,片段大小分别为1300、500 bp.测序结果证明是相应基因的部分片段.该方法的材料不需要使用液氮,可以单人大批量提取,并在基因沉默的番茄植株中能稳定而准确的规模化PCR检测.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 有效提取病毒诱导基因沉默植株中DNA的方法
来源期刊 植物研究 学科 生物学
关键词 PCR DNA微量提取方法 番茄
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 726-729
页数 4页 分类号 Q789
字数 3029字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于源华 长春理工大学生命科学技术学院 110 396 10.0 14.0
2 张淑华 长春理工大学生命科学技术学院 24 94 5.0 8.0
3 何秀霞 长春理工大学生命科学技术学院 24 67 4.0 6.0
4 果洪宇 长春理工大学生命科学技术学院 8 35 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
DNA微量提取方法
番茄
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物研究
双月刊
1673-5102
23-1480/S
大16开
哈尔滨市和兴路26号东北林业大学
14-77
1959
chi
出版文献量(篇)
2736
总下载数(次)
1
总被引数(次)
29792
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