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摘要:
先天性新生儿食管闭锁是一种严重的发育畸形,系内胚层前肠贯通不全的发育畸形,是在胚胎发育第3~6周之间发生的,食管空泡期发育障碍造成食管闭锁,食管与气管分隔不全形成食管气管瘘.他的早期主要表现为气促.紫绀.呛咳.口腔分泌多,易误诊为新生儿肺炎.咽下综合症等.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 先天性新生儿食管闭锁误诊1例的护理体会
来源期刊 中外健康文摘·临床医师版 学科 医学
关键词 性新生儿 食管闭锁 护理
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 护理探讨
研究方向 页码范围 281-281
页数 1页 分类号 R596.3
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 杨淑华 2 0 0.0 0.0
2 宋新华 1 0 0.0 0.0
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2008(0)
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研究主题发展历程
节点文献
性新生儿
食管闭锁
护理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中外健康文摘·临床医师版
月刊
1672-5085
11-5062/R
北京市昌平区西环南路56号钰阳楼F座三层
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出版文献量(篇)
2352
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