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摘要:
将米曲霉植酸酶基因phyA克隆于植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子(P35S)下游,构建了含有P35S-phyA-TNOS表达盒的重组质粒pBI-phyA,并用电脉冲法将其导入大肠杆菌中.通过三亲接合将pBI-phyA质粒由大肠杆菌导入根癌农杆菌LBA4404菌株,获得带有phyA基因的根癌农杆菌工程菌株LBA4404/pBI-phyA.用LBA4404/pBI-phyA转化木薯外植体652个,在含100 mg/L卡那霉素和250 mg/L 氨苄青霉素的MS分化培养基上诱导分化芽,获得24株抗卡那霉素转化苗.以转化苗和未转化植株的总DNA为模板,用phyA基因的同源序列为引物,进行聚合酶链式反应(PCR),结果表明9株转化苗的PCR结果为阳性,初步证明目的基因phyA已经转入木薯中.
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文献信息
篇名 农杆菌介导的木薯转基因研究初报
来源期刊 广西农业生物科学 学科 生物学
关键词 植酸酶基因 根癌农杆菌 木薯 转基因
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 生物技术专栏
研究方向 页码范围 218-222
页数 5页 分类号 Q943.2
字数 4236字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴子恺 广西大学农学院 100 956 14.0 26.0
2 姜伯乐 广西大学生命科学与技术学院 28 44 4.0 5.0
3 农友业 广西大学农学院 10 111 5.0 10.0
4 何勇强 广西大学生命科学与技术学院 58 417 11.0 19.0
5 覃艳 广西大学农学院 3 33 3.0 3.0
传播情况
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