过氧化物酶体增生物激活受体γ激动剂致水肿机制及预防的研究进展

• 作者: 张丽 陈海平
• 来源期刊: 药物不良反应杂志
• 学科: 医学
• 关键词: PPAR-γ激动剂 水肿 不良反应 预防
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 305-311
• 页数: 7页
• 分类号: R977.15
• 字数: 4445字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-5734.2008.05.001

摘要

过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPAR-γ)激动剂主要包括噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)和非噻唑烷二酮类新型PPAR-γ激动剂.噻唑烷二酮类药物常用的有曲格列酮、吡咯列酮及罗格列酮.PPAR-γ激动剂的常见不良反应之一为水肿,并可加重或引致充血性心力衰竭.水肿发生率为3%～28.9%;PPAR-γ激动剂和其他口服降血糖药或胰岛素合用可增加水肿发生率.PPAR-γ引起水肿的机制涉及水钠潴留、血管扩张以及血管通透性增加等因素,特别是分布于远端肾小管和集合管的水、钠转运蛋白调节异常对水钠潴留的发生起重要作用.PPAR-γ激动荆引起的水肿一般较轻,停药后可消退.糖尿病合并中、重度充血性心力衰竭患者[NYHA(New York Heart Association)Ⅲ或Ⅳ级]避免用PPAR-γ激动剂,合并轻度充血性心力衰竭患者(NYHA Ⅰ至Ⅱ级)应慎用,尽可能用最小剂量,必需时,剂量应逐渐增加,可联合应用利尿剂,并应严密监测患者体重和水肿的发生情况.预防治疗水肿的方法包括应用新的选择性PPAR-γ调节剂、蛋白激酶C-β或上皮细胞钠通道的特异性抑制剂及PPAR-γ拮抗剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈海平	首都医科大学附属北京友谊医院综合科	73	509	13.0	18.0
2	张丽	首都医科大学附属北京友谊医院综合科	223	1326	17.0	27.0