DOX联合HMME-PDT对人肝癌细胞HepG2联合作用的研究

• 作者: 刘佳 刘建中 吕琳 李晓原 李燕 段艳芳
• 来源期刊: 中国医学物理学杂志
• 关键词: 血卟啉单甲醚 光动力 阿霉素 协同作用 HepG2细胞
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 医学生物物理与临床应用
• 页码范围: 819-822
• 页数: 4页
• 分类号: R774
• 语种: 中文

摘要

目的:初步探讨阿霉素(DOX)联合血卟啉单甲醚介导的光动力疗法(HMME-PDT)对人肝癌细胞(HepG2)的作用及可能的机制.方法:实验分对照组、单独PDT组、单独DOX组和联合作用组.PDT组所用的光敏剂剂量为2.5μg/mL,能量密度为0.2 J/cm2、0.4 J/cm2、0.8 J/cm2、1.6 J/cm2和3.2 J/cm2.DOX组所用的DOX浓度为0.1 μg/mL、0.2μg/mL和0.4μg/mL.联合作用为不同剂量单独作用的组合,联合时序为PDT后立即加入阿霉素(PDT+DOX)或阿霉素先于PDT24h加入(DOX+PDT).MTT法检测24h后的细胞活性抑制率,并用金氏公式分析联合效应.荧光显微镜观察不同处理组阿霉素的摄取情况.结果:MTT法结果表明,联合作用的细胞抑制率高于单独作用,这在PDT+DOX的联合时序作用中表现更为明显.金氏公式分析表明,PDT+DOX的联合作用相对DOX+PDT的联合作用产生更明显的协同或相加效应.荧光显微镜实验可以观察到联合作用明显提高了细胞对阿霉素的摄取,并且随着联合剂量的加大摄取加强.结论:相对单独作用,联合作用有更高的细胞活性抑制率,联合效应与联合时序有关,PDT+DOX的联合作用的联合效果好.联合作用产生相加或协同效应的机制之一可能是因为PDT处理改变了细胞膜通透性从而更有利于细胞对阿霉素的摄取,最终提高作用效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李晓原	中山大学中山医学院生物医学工程系	25	119	6.0	10.0
2	刘佳	中山大学中山医学院生物医学工程系	70	164	7.0	10.0
3	刘建中	中山大学中山医学院生物学教研室	18	161	6.0	12.0
4	段艳芳	中山大学中山医学院生物学教研室	3	11	2.0	3.0
5	吕琳	中山大学中山医学院生物医学工程系	4	34	2.0	4.0
6	李燕	中山大学医学教学实验中心	121	898	15.0	26.0