马铃薯腐烂茎线虫特异性分子检测技术研究

• 作者: 何月秋 宛菲 彭德良 杨玉文
• 来源期刊: 植物病理学报
• 学科: 农学
• 关键词: 马铃薯腐烂茎线虫 双重PCR 特异性引物
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 病原学
• 页码范围: 263-270
• 页数: 8页
• 分类号: S432.45
• 字数: 4057字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0412-0914.2008.03.007

摘要

本研究利用通用引物(rDNA1/rDNA2)研究了21个国内甘薯茎线虫(Ditylenchus destructor)群体和1个韩国马铃薯茎线虫(D.destructor)群体的rDNA-ITS序列,从21个国内群体中扩增出2个大小不同的ITS片段,分别约为940 bp和1 100 bp;经克隆、序列测定和分析比对发现其ITS区存在特异性差异,分别命名为A型和B型,其中18个群体DdTH、DdCL、DdJN、DdMYl,EMYXl,DdZZ、DdLN,DdDXl,IMHq,DdYX2,DDSXl、IMDX2,DdXY、DdLL、DdSX2、DdLY、DdMY2和DdPY的ITS扩增产物约为940 bp,称之为A型马铃薯腐烂茎线虫(940 bp),3个群体DdSH,DdTS,DdYS为B型马铃薯腐烂茎线虫(1 100 bp).设计构建并筛选出A型和B型马铃薯腐烂茎线虫2对特异性引物DdS1/DdS2和DdL1/DdL2,分别扩增出A型马铃薯腐烂茎线虫、B型马铃薯腐烂茎线虫群体的特异片段252 bp和485 bp;引入D3A/D3B作为内标,设计出一步双重PCR检测技术;同时优化了检测体系和PCR反应程序.该技术具有较高的特异性和灵敏性,能快速、准确地检测出不同型的马铃薯腐烂茎线虫群体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何月秋	云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室	167	1909	24.0	36.0
2	彭德良	中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害国家重点实验室	77	1237	17.0	32.0
3	杨玉文	中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害国家重点实验室	18	151	7.0	12.0
4	宛菲	中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害国家重点实验室	1	21	1.0	1.0