鹅催乳素受体基因cDNA 2种新5′-UTR特征分析

• 作者: 傅泽红 刘庆华 刘铁铮 王根林 邢光东
• 来源期刊: 江苏农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅 催乳素受体 5′-UTR
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 页码范围: 298-301
• 页数: 4页
• 分类号: S835.2
• 字数: 2429字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4440.2008.03.016

摘要

应用5′-RACE技术,在成年雄鹅睾丸中克隆到长度分别为361 bp、499 bp和594 bp 3种催乳素受体基因(gPRLR)cDNA 5′-端片段,表明雄鹅睾丸至少表达3种gPRLR mRNA.3种5′-端序列含有长度分别为210 bp、348 bp及443 bp的不同5′-UTR.3种5′-端序列后195个核苷酸一致,与鸡催乳素受体基因(cPRLR)cDNA第3和第4a外显子高度同源.3种5′-端序列起始密码子ATG均位于第3外显子45～47 bp处,与cPRLR cDNA起始密码子同一位置.348 bp与443 bp 5′-UTR结构相似.348 bp 5′-UTR中,第3外显子上游依次是235 bp和69 bp,其中69 bp与cPRLR cDNA第2外显子高度同源.443 bp 5′-UTR比348 bp 5′-UTR多插在235 bp和69 bp之间的95 bp.这些结果表明,含348 bp和443 bp 5′-UTR的mRNA来源于同一初级转录本转录后的选择性剪接.与348 bp和443 bp 5′-UTR不同的是210 bp 5′-UTR在第3外显子的上游含有一个不同的166 bp序列.这表明含210 bp 5′-UTR的mRNA来源于另一初级转录本348 bp 5′-UTR或443 bp 5′-UTR mRNA.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢光东	南京农业大学动物科技学院	28	110	7.0	9.0
5	刘铁铮	南京农业大学动物科技学院	2	15	1.0	2.0
6	王根林	江苏省农业科学院畜牧研究所	1	1	1.0	1.0
7	刘庆华	江苏省农业科学院畜牧研究所	1	1	1.0	1.0
8	傅泽红	南京农业大学动物科技学院	1	1	1.0	1.0