白血病骨髓基质细胞促进SHI-1细胞体外侵袭及其作用机制探讨

• 作者: 何军 姚利 岑建农 李振江 邱桥成 陈子兴 黄明德
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病 骨髓基质细胞 白血病浸润 基因表达调控 细胞外基质蛋白质类
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1081-1085
• 页数: 5页
• 分类号: R733.7
• 字数: 4295字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2008.12.015

摘要

目的:研究白血病患者骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)与白血病SHI-1细胞互相接触对后者侵袭能力的影响及其作用机制.方法:收集白血病患者BMSC及其条件培养液,采用RT-PCR法检测细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)在细胞SHI-1和BMSC中的表达.按1:10比例将BMSC与SHI-1细胞进行混合,接种于铺有matrigel基质胶的Transwell小室内,并加入终浓度为2 μg/mL的CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4)或EMMPRIN功能阻断抗体,或以BMSC条件培养液进行侵袭实验.采用实时定量PCR法检测共同培养前后SHI-1细胞的基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9、基质金属蛋白酶组织抑制因子2(tissue inhibitor of metalloproteinase 2,TIMP-2)和CXCR4 mRNA表达的改变.应用ELISA法测定无血清培养上清液中基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)的含量:结果:SHI-1和BMSC细胞均表达EMMPRIN.SHI-1细胞与BMSC共培养后,其侵袭能力有显著提高,但能被CXCR4和EMMPRIN抗体阻断,条件培养液未明显提高SHI-1细胞的侵袭能力.共同培养后,SHI-1细胞的MMP-2、MMP-9、TIMP-2和CXCR4 mRNA以及无血清上清液中SDF-1的含量均有显著提高.结论:白血病患者的BMSC与白血病SHI-1细胞接触时,前者可通过其细胞表面的多种分子途径来诱导SHI-1细胞跨matrigel侵袭能力的提高,这可能是导致白血病细胞向髓外浸润的一种重要机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈子兴	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	103	387	10.0	12.0
2	邱桥成	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	17	68	6.0	7.0
3	岑建农	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	91	384	11.0	13.0
4	何军	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	83	300	9.0	11.0
5	姚利	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	21	69	5.0	7.0
6	黄明德	江苏省淮安市第一人民医院肿瘤科	3	16	2.0	3.0