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摘要:
[目的]研究以氯(Cl2)、二氧化氯(ClO2)及两者不同体积比的联合消毒剂处理的饮用水,其有机提取物对HepG2细胞DNA的损伤作用.[方法]先以6mg/L Cl2、2mg/LClO2、2mg/L Cl2+2mg/L ClO2联合(简称"22")和2mg/LCl2+6mg/LClO2联合(简称"26")分别消毒20L饮用水,之后将消毒后的各20L饮用水分别浓缩至10mL二甲亚砜(DMSO)中,即得体积比为2L/mL的消毒饮用水有机提取物储备液(即相当于1mLDMSO中浓缩有2L消毒水的有机副产物,下文体积比意义同).将上述4份储备液各倍比稀释成125、25、5、1、0.2mL/mL 5组,以1‰DMSO作为阴性对照,对体外培养的HeG2细胞进行染毒.应用MTT试验检测HepG2细胞活性,碱性彗星试验、中性彗星试验分别检测HepG2细胞DNA的单链和双链损伤,双核微核实验检测微核形成率.[结果]与阴性对照组相比,25、125mL/mL的Cl2、CIO2,125mL/mL的22、26联合组诱导细胞活力降低;在25mL/mL组,Cl2与ClO2所致细胞活力小于22和26联合组.1 mL/mL以上各组的Cl2>、ClO2、22联合,以及125mL/mL 26联合组诱导单链损伤(Olive尾距,OTM)高于阴性对照组;在1 mL/mL组,Cl2>ClO2>22联合>26联合,差异有统计学意义,但在5 mL/mL以上各组,Cl2与ClO2之间差异无统计学意义,在25mL/mL以上组Cl2与22联合组差异无统计学意义.Cl2和ClO2从1mL/mL起各组,22和26联合的25、125mL/mL组诱导的双链损伤高于阴性对照组;1mL/mL以上各组的22和26联合诱导的双链损伤低于Cl2和ClO2单独消毒,125mL/mL的26联合所致的双链损伤低于22联合消毒法.Cl2和ClO2在5mL/mL以上各组诱导微核率(MNF)高于阴性对照组.22和26联合消毒法在25、125mL/mL组与阴性对照相比微核率增加.[结论]Cl2、ClO2及其22、26联合消毒饮用水的有机提取物均可不同程度诱导HepG2细胞DNA损伤,对HepG2细胞DNA损伤能力为Cl2>C102>>22联合>26联合.
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文献信息
篇名 不同消毒剂处理饮用水的有机提取物对HepG2细胞DNA的损伤作用
来源期刊 环境与职业医学 学科 医学
关键词 二氧化氯 联合消毒 有机提取物 DNA损伤
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 557-560
页数 4页 分类号 R12|R114
字数 4405字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3617.2008.06.012
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研究主题发展历程
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二氧化氯
联合消毒
有机提取物
DNA损伤
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
环境与职业医学
月刊
1006-3617
31-1879/R
大16开
上海市延安西路1326号
4-568
1984
chi
出版文献量(篇)
4682
总下载数(次)
20
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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