应用常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测柑桔衰退病毒

• 作者: 刘红光 夏玉先 曹月青 殷幼平 王中康
• 来源期刊: 植物病理学报
• 学科: 农学
• 关键词: 柑桔衰退病毒 内参照 常规RT-PCR 荧光定量RT-PCR 检测
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 病原学
• 页码范围: 24-30
• 页数: 7页
• 分类号: S432.41|S436.661.19
• 字数: 4882字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0412-0914.2008.01.005

摘要

根据柑桔衰退病毒(CTV)P20基因序列设计cquctv9/cquctv10特异引物对,以柑桔RNA polymeraseⅡ基因作为内参照,建立了柑桔衰退病的常规RT-PCR快速检测体系;依据柑桔衰退病毒P20基因序列设计cquctv1/cquctv2特异引物对和TaqMan探针cquctvp1,建立了柑桔衰退病荧光定量RT-PCR快速检测体系.常规RT-PCR检测下限是含有CTV的50pg总RNA,荧光定量RT-PCR法的检测下限是2 fg纯CTV片段.荧光定量RT-PCR的灵敏度相对比常规RT-PCR高100倍.利用常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR体系对从2005年3月到2006年7月采自田间的样品进行检测,结果表明,2种检测体系都有很好的特异性和准确性;对183个田间柑桔苗木样品带毒率检测结果表明,荧光定量RT-PCR检出率为(82.5%),比常规RT-PCR检出率(73.2%)高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘红光	重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市基因功能及调控技术重点实验室	1	21	1.0	1.0
2	王中康	重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市基因功能及调控技术重点实验室	57	766	16.0	25.0
3	曹月青	重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市基因功能及调控技术重点实验室	8	54	4.0	7.0
4	夏玉先	重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市基因功能及调控技术重点实验室	33	531	11.0	22.0