血小板活化因子拮抗剂对抗血小板活化研究

• 作者: 常亚丽 常冬梅 肖冬杰 郭农建 黄平
• 来源期刊: 临床血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血小板 血小板活化因子 血小板活化因子拮抗剂
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 606-607
• 页数: 2页
• 分类号: R331.1
• 字数: 2163字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2806.2008.06.016

摘要

目的:用全血流式细胞术方法,研究血小板活化因子(PAF)激活血小板的病理-生理过程,为PAF特异性拮抗剂的临床应用,提供理论依据.方法:将PAF受体拮抗剂银杏内酯B(GB)加入全血中,以阻断PAF对血小板的活化作用;用PAF及二磷酸腺苷(ADP)分别加入全血中,激活血小板,流式细胞术(FCM)检测活化后血小板P-选择素(CD62P)的表达.结果:①PAF组、ADP组和对照组CD62P百分率分别为76.08±7.36、64.74±9.92、24.92±4.49,各组之间差异有统计学意义(P＜0.01).②PAF组、PAF加GB组和对照组CD62P百分率分别为76.08±7.36、57.83±7.04、24.92±4.49,各组之间差异有统计学意义(P＜0.01).③ADP组、ADP加GB组和对照组CD62P百分率分别为64.74±9.92、52.67±8.93、24.92±4.49,各组之间差异有统计学意义(P＜0.01).结论:①PAF及ADP均增加CD62P的表达,但PAF较ADP有更强的血小板活化作用.②GB明显抑制PAF诱导的CD62P的表达,但不能完全抑制血小板的活化,表明许多细胞因子及递质参与其中.③PAF受体拮抗剂(GB)也抑制ADP诱导的CD62P的表达,但不能完全抑制血小板的活化,表明PAF的自分泌作用及多种细胞之间的相互作用.④GB有明显拮抗PAF的作用,在血体形成具有广泛的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常亚丽	山东大学附属济南市中心医院血液科	13	27	4.0	4.0
2	郭农建	山东大学附属济南市中心医院血液科	13	30	4.0	4.0
3	黄平	山东大学附属济南市中心医院中心实验室	4	38	3.0	4.0
4	常冬梅		1	4	1.0	1.0
5	肖冬杰	山东大学附属济南市中心医院中心实验室	1	4	1.0	1.0