新型蛋白酶抑制剂的合成

• 作者: 刘晶 唐赟 张娜 徐辉 沈芸瑛 虞心红
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: HIV-1蛋白酶抑制剂 N-烷基化 磺酰化 缩合 合成
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 制药技术
• 页码范围: 593-595
• 页数: 3页
• 分类号: R914.5|O626
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2008.05.028

摘要

以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经N-烷基化、对硝基苯磺酰化、脱去氨基保护基,再与3-叠氮基-3-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5-单琥珀酸缩合,合成了新型具有芳香磺酰胺基氨基醇骨架的HIV-1蛋白酶抑制剂--N-{3-[3-叠氮基-3-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5-单琥珀酰胺基]-2-羟基-4-苯基丁基}-N-异丁基-4-硝基苯磺酰胺,总收率55.2%,其结构经1H NMR和MS确证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	虞心红	华东理工大学药学院	34	158	7.0	11.0
2	唐赟	华东理工大学药学院	22	90	4.0	9.0
3	刘晶	华东理工大学药学院	28	122	6.0	10.0
4	徐辉	华东理工大学药学院	11	68	5.0	8.0
5	张娜	华东理工大学药学院	4	37	2.0	4.0
6	沈芸瑛	华东理工大学药学院	1	2	1.0	1.0