摘要:
用高效液相色谱法分析精对苯二甲酸残渣,考察了适宜的操作条件.实验结果表明,在采用阴离子交换柱作分析柱,浓度为0.2 mol/L的磷酸二氢铵缓冲液为流动相、体积分数为10%的甲醇作有机改性剂、用磷酸调试样pH为6~7、检测波长为240 nm的最佳条件下,分离效果最好,对羧基苯甲醛、苯甲酸、对甲基苯甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、1,2,4-苯三酸、1,3,5一苯三酸的加标回收率分别为98.39%,98.81%,98.66%,97.73%.98.93%.98.90%,98.25%,98.40%.相对标准偏差分别为0.87%,0.49%,0.76%,0.88%,0.71%,0.46%,0.63%,0.47%,方法的检出限分别为0.1,0.2,0.1,0.4,0.1,0.4,0.6,2.0 mg/L,线性范围分别为0.88~17.50.1.48~29.60.1.47~29.30,1.34~26.80,1.79~35.80,2.70~53.90,2.98~59.50,3.00~59.90 mg/L.