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杆状病毒基因Ac108的克隆和原核表达
杆状病毒基因Ac108的克隆和原核表达
作者:
庞义
李朝飞
李玲玲
杨凯
陈维春
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
AcMNPV
Ac108基因
抗体
原核表达
摘要:
目的:克隆和表达苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa califorica multicapsid nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)开放阅读框108(open reading frame,ORF108,Ac108)基因,为进一步研究其功能打下基础.方法:将Ac108基因克隆至原核表达载体pQE30,在大肠杆菌M15中表达AC108蛋白.以纯化的AC108蛋白作为抗原,免疫新西兰大白兔制备蛋白的多克隆抗体.用该抗体检测了该蛋白在病毒感染细胞中的表达.结果:实现了AC108蛋白的表达,获得了AC108蛋白的多克隆抗体,Western blot检测发现在AcMNPV感染的Sf-9细胞中有一条大小约为27kDa的杂交带,远大于预期的11kDa.结论:AC108蛋白可能以同源或异源聚合物形式在电场中迁移.
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文献信息
篇名
杆状病毒基因Ac108的克隆和原核表达
来源期刊
生物技术
学科
生物学
关键词
AcMNPV
Ac108基因
抗体
原核表达
年,卷(期)
2008,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
16-18
页数
3页
分类号
Q786|Q785
字数
3011字
语种
中文
DOI
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
AcMNPV
Ac108基因
抗体
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
主办单位:
黑龙江省微生物学会
黑龙江省生物工程学会
黑龙江省科学院微生物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-311X
CN:
23-1319/Q
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市道里区兆麟街68号
邮发代号:
14-225
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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