去铁敏预处理通过增加缺氧诱导因子1α和促红细胞生成素的表达减轻大鼠缺血性脑损伤

• 作者: 丁素菊 李云霞 肖林 詹青 郭卫
• 来源期刊: 神经科学通报（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 去铁敏 缺血预适应 缺氧诱导因子1α 促红细胞生成素
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 页码范围: 89-95
• 页数: 7页
• 分类号: R743
• 字数: 957字
• 语种: 英文

摘要

目的 观察去铁敏(Desferoxamine, DFO)预处理后大鼠脑组织和体外培养神经元中缺氧诱导因子1α (hypoxia inducible factor 1α, HIF-1α)和促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)表达的变化,探讨预处理是否对体内及体外的脑缺血损伤的具有保护效应.方法 去铁敏预处理大鼠后不同时间点制作大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion, MCAO)模型,术后24h后处死动物.采用神经功能评分(neurological severity scores, NSS)和计算梗死体积(TTC染色)评价DFO的脑保护效应,细胞活力测定评价DFO对缺氧缺糖条件下(oxygen-glucose deprivation, OGD)皮层神经元的保护效应.免疫荧光染色检测HIF-1α和EPO蛋白表达情况.结果 与生理盐水对照组比较,去铁敏预处理后2d, MCAO大鼠出现梗塞面积缩小,神经功能损伤减轻,在预处理后3d达到高峰,7d仍然有效,14d去铁敏预处理的保护效应消失.去铁敏对OGD神经元同样具有神经保护作用:与未进行预处理的神经元细胞相比,预处理后8h的细胞活力增加23%,12h增加34%,24h增加40%,36h增加48%,48h增加56%(P＜0.05).免疫荧光染色发现,大鼠脑组织的HIF-1α和EPO在去铁敏预处理后3d及7d表达上调;皮层神经元细胞的HIF-1α和EPO在去铁敏预处理后36h及48h表达上调.结论 去铁敏预处理有确切有效的脑保护效应,不仅可以预防脑缺血损伤,对体外培养的OGD皮层神经元细胞损伤也具有保护作用,其机制可能与脑神经细胞的HIF-1α和EPO蛋白表达增加有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁素菊	第二军医大学附属长海医院神经内科	119	766	14.0	21.0
2	肖林	第二军医大学神经生物研究所	17	83	5.0	8.0
3	詹青	同济大学附属同济医院神经内科	50	187	7.0	11.0
4	李云霞	第二军医大学附属长海医院神经内科	18	76	4.0	8.0
8	郭卫	第二军医大学神经生物研究所	6	17	3.0	4.0