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摘要:
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号籽粒中克隆出颗粒型淀粉合成酶Ⅱ基因(Granule bound starch synthase,GBSSⅡ)部分cDNA片段(1 069 bp)(GenBank 登录号:EF221764),同源性比较结果显示,它与GenBank 上已报道的GBSSⅡ基因有高度的同源性.以pWM101质粒为基础,构建了由35 S启动子调控的GBSSⅡ基因的反义表达载体pWM101GBSSⅡA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了GBSSⅡ基因的RNAi载体pFGC5941GBSSⅡsa,这些载体的构建为研究GBSSⅡ基因的功能打下了很好的基础.
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文献信息
篇名 小麦淀粉GBSSⅡ基因的克隆、反义和RNAi载体的构建
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 普通小麦 淀粉合成酶Ⅱ基因 表达载体
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号 Q785
字数 3510字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭天财 202 5504 39.0 61.0
2 朱云集 122 3446 34.0 52.0
3 康国章 33 774 14.0 27.0
4 官春云 326 5059 36.0 51.0
6 王永华 60 1764 23.0 40.0
9 肖向红 4 15 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
普通小麦
淀粉合成酶Ⅱ基因
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导