阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及对肝功能的影响

• 作者: 李天德 王建飞 郑显东
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 内科学 动脉粥样硬化 高脂蛋白血症V型 降血脂药 药物疗法 联合 C反应蛋白质 肝功能 大鼠
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 121-124
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 3705字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2008.02.009

摘要

目的 探讨阿托伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的较佳给药剂量及方法,以及对肝功能和高敏C反应蛋白的影响.方法 60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂对照组、阿托伐他汀组[1.8 mg/(kg·d)]、顿服组[阿托伐他汀0.9 mg/(kg·d)+非诺贝特18 mg/(kg·d),顿服]及分服组[阿托伐他汀0.9 mg/(kg·d)+非诺贝特18 mg/(kg·d),早晚分开服用],实验过程共8周,复制高脂血症模型4周,用药4周.分别检测血脂、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和高敏C反应蛋白.结果 8周末时,与高脂对照组比较,正常对照组及各用药组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯降低(P<0.01),与高脂对照组及阿托伐他汀组比较,联合用药组高密度脂蛋白胆固醇水平升高(P<0.01),甘油三酯水平降低(P<0.01).8周末时,与正常对照组比较,高脂组及各用药组C反应蛋白水平升高(P<0.05);与阿托伐他汀组比较,高脂组C反应蛋白水平明显升高(P<0.01),联合用药组降低(P<0.05). 8周末时,与正常组比较,高脂组及各用药组丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶升高(P<0.01);与高脂组比较,各用药组丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶降低( P<0.05);与阿托伐他汀组和分服组比较,顿服组丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶水平升高(P<0.05).结论 阿托伐他汀与非诺贝特联合应用可增强调脂疗效及控制C反应蛋白的水平,较加倍剂量的阿托伐他汀效果更佳;二者联合应用时应适当减少各自剂量,早晚分开服用,在保护高脂血症对肝功能损害的同时减少药物性肝损害.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李天德	中国人民解放军总医院心内科	12	100	6.0	9.0
2	郑显东		3	28	2.0	3.0
3	王建飞	中国人民解放军总医院心内科	1	26	1.0	1.0