多西他赛联合TRAIL诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的作用

• 作者: 王立 苏艳新
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多西他赛 TRAIL 胃癌
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 262-266
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2008.04.006

摘要

背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体能够诱导多种肿瘤细胞发生凋亡,但并不是所有的肿瘤细胞都对其敏感.以往研究表明一些化疗药物能够增强TRAIL所诱导的肿瘤细胞凋亡.本实验旨在探讨多西他赛联合TRAIL体外诱导胃癌细胞凋亡的作用及可能机制.方法:采用MTT法检测不同浓度(1、5、10、20、40μg/ml)及不同时间(12、24、36、48 h)下多西他赛的抗癌活性并计算其亚毒性剂量.用流式细胞仪检测多西他赛(亚毒性剂量)及TRAIL(200 ng/ml)单独及联合应用后SGC7901的凋亡率.RT-PCR法检测DR4、DR5、DcR1、DcR2、Caspase-8及Bc1-2 mRNA在加药前后的表达.结果:对照组(C组)、亚毒性剂量的多西他赛(P组)、TRAIL(T组)及两者联合(T+P)作用24 h后胃癌细胞的凋亡率分别为2.09%、10.65%、7.79%和24.51%,T+P组凋亡率明显升高,与C组、T组、P组相比,差异均具有显著性(P<0.05).多西他赛处理组DR5表达增加.结论:多西他赛与TRAIL具有协同抗胃癌作用,其机制可能与DR5 mRNA表达上调有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王立	重庆医科大学附属第一医院消化内科	28	90	6.0	8.0
2	苏艳新	重庆医科大学附属第一医院消化内科	13	46	4.0	6.0