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摘要:
目的 建立一种快速鉴定血吸虫感染性钉螺的环介导同温DNA扩增方法.方法 选择一个高拷贝的日本血吸虫基因SjR2的部分DNA序列作为扩增靶位,根据环介导同温DNA扩增原理设计合成引物,建立扩增该片段的环介导同温DNA扩增方法.使用此方法与聚合酶链反应(PCR)方法同时检测血吸虫感染性钉螺与正常钉螺的DNA,观察其应用价值.结果 日本血吸虫SjR2基因的839~1 138 bp区段被成功扩增和克隆.利用根据该片段DNA序列设计合成的环介导同温DNA扩增反应的引物,成功地建立了能扩增该片段的环介导同温DNA扩增方法,其敏感性高于PCR法,能检出1 pg的血吸虫DNA.用此法检测30只感染性钉螺,阳性率为93.33%,而PCR的阳性率83.33%,两者差异有统计学意义(P<0.01).结论 环介导同温DNA扩增检测血吸虫感染性钉螺具有较高的敏感性,是一种潜在有效的血吸虫感染性钉螺鉴定方法.
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血吸虫病
阳性螺点
感染性钉螺
再现性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 环介导同温DNA扩增技术鉴定血吸虫感染性钉螺方法的建立
来源期刊 中国病原生物学杂志 学科 医学
关键词 环介导同温DNA扩增 血吸虫, 日本 感染性钉螺 鉴定
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 661-664,669
页数 5页 分类号 R383.24
字数 4851字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5234.2008.09.008
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研究主题发展历程
节点文献
环介导同温DNA扩增
血吸虫, 日本
感染性钉螺
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省医学重点人才基金
英文译名:
官方网址:http://www.jswst.gov.cn/gb/jsswst/zxgz/kjxwgc/userobject1ai11217.html
项目类型:
学科类型:
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