RhCE血型基因分型与血清学分型的比较研究

• 作者: 兰炯采 周华友 孟庆宝 张印则 曹琼 王从容 白旭华
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: RHCE基因 基因定型 表型 聚合酶链反应.序列特异性引物
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 66-69
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3591字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-9406.2008.01.016

摘要

目的 对中国汉族、新疆维吾尔族和哈萨克族人的RHCE基因进行定型,并与血清学分型结果进行了比较.方法 使用PCR-序列特异性引物技术对98例随机非血缘关系汉族RhD阳性样本和RhD和RHD均为阴性汉族人样本230例,新疆维吾尔族人样本72例、哈萨克族人样本18例进行RHCE基因定型.结果 RhD阳性和RhD阴性样本中RHE/RHe等位基因定型结果都与其血清学结果相符;在中国汉族人中,利用RHCE基因第1外显子的nt48的C→G多态性来检测RHC等位基因将产生4.44%的错误,利用109 bp插入序列这一多态性来检测RHC等位基因,将导致4.05%的漏检;表型为RhD阴性的72例随机非血缘关系维吾尔族人和18份哈萨克族人样本的RHE/RHe和RHC/RHc等位基因定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假阴性.结论 使用PCR-序列特异性引物技术对RHE/RHe和RHc进行基因定型结果准确,与血清学结果相符;利用RHCE基因第1外显子第48位多态性来检测RHC等位基因会因RHc在此位点的突变干扰而导致假阳性结果;利用109 bp插入序列来检测RHC等位基因会因109 bp的缺失而导致假阴性结果,对RHC等位基因定型必须用两种以上的多态性来检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟庆宝		23	131	6.0	10.0
2	兰炯采		9	59	5.0	7.0
3	曹琼		4	32	2.0	4.0
4	王从容		4	30	2.0	4.0
5	张印则		3	20	2.0	3.0
6	白旭华	新疆建设兵团中心血站	2	29	2.0	2.0