选择性封闭卡那霉素A耐药酶羟基衍生物的合成

• 作者: 孟祥豹 李中军 潘攀 陈桂辉 陈颖
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 氨基糖苷 卡那霉素A衍生物 耐药酶 区域选择性
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 138-143
• 页数: 6页
• 分类号: R916.4
• 字数: 1672字
• 语种: 英文

摘要

为寻找能抵抗耐药酶作用的氨基糖苷类抗生素,本文对卡那霉素A的3'-OH,4'-OH和2"-OH位点进行了修饰.合成路线中的关键中间体为引入双苄叉保护基的卡那霉素A衍生物.目标羟基通过苄基化,甲基化和烯丙基化的方法进行修饰.最后通过多步反应脱保护,得到目标产物.活性结果显示,目标产物对敏感菌和耐药菌未显示出良好的抗菌活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟祥豹	北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室化学生物学系	17	5	2.0	2.0
2	李中军	北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室化学生物学系	25	43	3.0	6.0
3	陈颖	北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室化学生物学系	47	246	9.0	14.0
4	潘攀	北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室化学生物学系	4	3	1.0	1.0
5	陈桂辉	北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室化学生物学系	3	0	0.0	0.0