对籼(Oryza sativa L. Ssp.indica)粳(O.saliva L.ssp.japonica)杂交组合中花11(粳)/中组14(籼)F1进行花药培养,共获得112个加倍单倍体(DH)再生植株.利用亲本间多态性SSR分子标记对该DH群体再生植株进行纯合性鉴定,并分析该群体的基因型偏离情况.选用22个多态性SSR标记分析的结果表明,所得再生植株都来自花粉母细胞的纯合植株,不存在来自体细胞的杂合株,确保了DH群体的准确性.带型分析结果显示,该群体未发生异常的基因型偏态分离.因此在组织培养体系中引进SSR标记,可以快速而准确地构建DH群体,基因型的偏态分离分析保证了群体的质量.