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摘要:
目的 分析胰腺癌及胰腺癌细胞株ppENK、S100A4基因的甲基化状态.方法 收集31例胰腺癌及相应癌旁组织、5株胰腺癌细胞株及1例正常胰腺组织.采用MSP方法分析ppENK基因甲基化状态,采用COBRA方法分析S100A4基因甲基化状态,RT-PCR检测ppENK和S100A4 mRNA,免疫组化法检测S100A4蛋白表达,并与胰腺癌临床参数进行相关性分析.结果 正常胰腺组织ppENK基因无甲基化,S100A4基因高甲基化.31例胰腺癌组织中ppENK基因甲基化率为90.3%,与临床参数无相关性;S100A4基因低甲基化率为71.0%,仅与外周血CA19-9水平呈相关性(P=0.011,OR=0.05).S100A4蛋白在胰腺癌组织中表达率为87.1%,该表达与S100A4基因低甲基化相关(P=0.017),同时与肿瘤的分化程度有关,肿瘤分化程度越低,表达阳性率越高.S100A4基因低甲基化与ppENK基因甲基化相关(P=0.019).5株胰腺癌细胞株ppENK基因均甲基化,ppENK mRNA不表达;S100A4基因均低甲基化,S100A4 mRNA均高表达.结论 胰腺癌组织ppENK基因为高甲基化状态,而S100A4基因为低甲基化状态.
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文献信息
篇名 胰腺癌S100A4癌基因及ppENK抑癌基因的甲基化状态
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科 医学
关键词 胰腺肿瘤 甲基化 ppENK S100A4
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 165-168
页数 4页 分类号 R73
字数 2390字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2008.03.008
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨立新 首都医科大学附属朝阳医院消化科 16 188 8.0 13.0
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胰腺肿瘤
甲基化
ppENK
S100A4
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
出版文献量(篇)
2923
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