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摘要:
目的:观察伊立替康(开普拓)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small cell lung cancer,NSCLC)的疗效以及不良反应.方法:经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者30例,男性18例,女性12例,中位年龄45岁(波动于33~56岁之间),KPS评分>70.接受顺铂60~80 mg·(m2)-1联合开普拓60 mg·(m2)-1第1 d、8 d、15 d静脉滴注,每4周重复.至少2周期以上,可评价疗效及不良反应.结果:全组PR7例,SD21例,PD2例,总有效率为23%.中位生存时间10.5个月,1年生存为率57%(17/30).主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少.结论:伊立替康联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好.
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文献信息
篇名 伊立替康治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
来源期刊 中国医院用药评价与分析 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 顺铂 伊立替康
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 用药观察
研究方向 页码范围 612-614
页数 3页 分类号 R979.1
字数 2409字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2124.2008.08.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 哈敏文 辽宁医学院附属第一医院肿瘤内科 82 484 11.0 17.0
2 任立新 辽宁医学院附属第一医院肿瘤内科 6 70 3.0 6.0
3 王亚红 辽宁医学院附属第一医院肿瘤内科 6 35 2.0 5.0
传播情况
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节点文献
非小细胞肺癌
顺铂
伊立替康
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中国医院用药评价与分析
月刊
1672-2124
11-4975/R
大16开
北京市西城区广义街5号广益大厦C座511室
82-563
2001
chi
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